QPack gibi piyasa şartlarına, sistem özellikleri, geliştirilmesi, test edilmesi ve teslim gibi tüm geliştirme yaşam döngüsü modülleri içeren, Uygulama Yaşam Döngüsü Yönetimi için uçtan uca bir çözümdür. QPack ALM kendine özgü ihtiyaçları ve yöntemlere uygun profesyonel araçlar ile her takım sağlayarak pazarlama ekibi, sistem mimarlar, geliştiriciler ve test destekler. QPack maliyetli, kullanımı kolay ve çok az bakım gerektirir. Gereksinimlerini tanımlama aracı ve bırakma yöneticisi kullanarak, QPack ALM çözüm mümkün yeni işlevler kesin fizibilitesini belirlemek ve pazara dikkate bülteninin zaman kısıtları alarak tüm süre, değişikliklerin etkisini görmek için yapar. Tıbbi cihaz için QPack uygulama yaşam döngüsü yönetimi çözümü pazar gereksinimlerine (MRS), ürün gereksinimleri (PRS), risk yönetimi de dahil olmak üzere tıbbi cihaz yazılım geliştirme ile ilgili tüm taraflar, profesyonel ALM araçları sağlayarak, tıbbi cihaz geliştirme için veri yönetimi tek bir depo sağlar FMEA standart ve doğrulama ve onaylama göre bir araç. Tıbbi cihaz yazılım geliştirme için QPack tıbbi cihaz geliştirme süreci için bir uçtan uca çözüm ile müşteri sağlayarak, FDA yönetmeliklerine uyulmasını destekler. QPack tıbbi cihaz yazılım geliştirme followings modülleri sağlar: Pazar gereksinimleri yönetimi (MRS) Ürün gereksinimleri yönetimi Elektronik belge ve imzalar Belge kontrolü Denetim izi Tam izlenebilirlik Doğrulama.
Yorum Bulunamadı